伊朗最高国家安全委员会就伊朗对以军事行动发表声明

现代制药将发展特色原料药及制剂 避开同业竞争 2010-10-22 19:22 · Darren 今年4月加入国药集团大家庭的现代制药有了明确的发展定位。

部门重组后的中国雅培，将以全新的形象出现在医生和病患面前。雅培拥有许多非常好的专利药品，苏威凭借其长期业绩表现良好的产品（包括非专业 2010年初，美国雅培制药公司完成其45亿欧元（62亿美元）对总部位于比利时的苏威制药的收购工作

据总部设在纽约的辉瑞公司发炎与免疫后期试验负责人赛义德-法特内贾德(Saeed Fatenejad)介绍，患者试用这种名为tasocitinib的药品六个月后炎症发生率至少下降了20%。辉瑞或许可借此将年销售额120亿美元的各类风湿性关节炎注射药品逐出市场。据旧金山Sanford C. Bernstein Co公司分析师蒂姆-安德森(Tim Anderson)透露，tasocitinib年销售额可达20亿美元。据总部设在纽约的辉瑞公司发炎与免疫后期试验负责人赛义德-法特内贾德(Saeed Fa 据外电报道，辉瑞公司临床试验表明，公司风湿性关节炎治疗药品tasocitinib令71%的患者疼痛缓解，炎症发生率下降。公司tasocitinib的销售收入或有助于弥补其最畅销药品立普妥(Lipitor)的竞争损失，后者是降低胆固醇的药品，年销售额达114亿美元，但明年将面临美国同类药品的低价竞争。

辉瑞关节炎研究为其药品打入120亿美元市场铺路 2010-11-09 00:00 · Hebe 据外电报道，辉瑞公司临床试验表明，公司风湿性关节炎治疗药品tasocitinib令71%的患者疼痛缓解，炎症发生率下降。辉瑞是全球规模最大的制药商，目前它正与三大生物科技公司比拼，看谁能最先推出十年来的首类风湿性关节炎口服药品。上周五，SkyePharma公司宣布重新获得Flutiform在美国的市场许可权之后，其股票下跌。

SkyePharma的首席执行官Ken Cunningham就雅培退出的消息表示，延迟Flutiform在美国的批准并不奇怪，但他强调，该公司将继续研究是否是可行...我们没有放弃寻找出路。雅培终止了之前与SkyePharma公司关于Flutiform的合作协议，不再参与该药在美国的开发、许可权及销售等事宜，因此可以预见这种药在美国的审批之路将会坎坷异常。雅培退出Flutiform的经营 2010-08-25 19:33 · ding 本周末之前有消息称英国制药公司SkyePharma的股价受到打击，美国制药巨头雅培（Abbott）终止了对药品Flutiform的许可和销售协议。上周五，SkyePharma公司宣布重新获得Flutiform在美国的市场许可权之后，其股 本周末之前有消息称英国制药公司SkyePharma的股价受到打击，美国制药巨头雅培（Abbott）终止了对药品Flutiform的许可和销售协议。

然而，如果有一个前进的方向，他表示将寻求对此产品感兴趣的新的美国公司合作，资助任何额外的临床工作需要今辰药业市场部总监袁 今辰药业近日对外表示：随着新医改的推进，今后几年，处方药市场和OTC市场两翼齐飞的企业营销战略将逐步落地。

今辰药业市场部总监袁则红表示，今辰咽康滴丸的上市将作为今辰药业OTC市场开拓战略的第1步，随后公司更多的相关产品也将陆续投入市场，这也是将今辰打造成知名消费者品牌的开始。据悉，其今后OTC主打品种之一的咽喉清热解毒药物今辰牌咽康滴丸也将在近期投入市场。经过多年的市场经营和培育，今辰药业在行业内已经具有一定的品牌知名度和认可度，随着产品结构、经营销售等各项体系的不断成熟，我们希望今后大力推进营销创新，把文化营销、实效营销作为企业发展的新引擎，深度推进品牌建设，实施强强联合，不断上市推广新产品新品类，强化与战略伙伴的精诚合作，做强做大医药产业，力争把今辰打造成中国医药知名品牌，实现百年今辰，百年良药的企业理想。今辰药业进军OTC市场 今辰咽康滴丸近期上市 2010-08-25 19:37 · jim 今辰药业近日对外表示：随着新医改的推进，今后几年，处方药市场和OTC市场两翼齐飞的企业营销战略将逐步落地

今辰药业进军OTC市场 今辰咽康滴丸近期上市 2010-08-25 19:37 · jim 今辰药业近日对外表示：随着新医改的推进，今后几年，处方药市场和OTC市场两翼齐飞的企业营销战略将逐步落地。经过多年的市场经营和培育，今辰药业在行业内已经具有一定的品牌知名度和认可度，随着产品结构、经营销售等各项体系的不断成熟，我们希望今后大力推进营销创新，把文化营销、实效营销作为企业发展的新引擎，深度推进品牌建设，实施强强联合，不断上市推广新产品新品类，强化与战略伙伴的精诚合作，做强做大医药产业，力争把今辰打造成中国医药知名品牌，实现百年今辰，百年良药的企业理想。据悉，其今后OTC主打品种之一的咽喉清热解毒药物今辰牌咽康滴丸也将在近期投入市场。今辰药业市场部总监袁 今辰药业近日对外表示：随着新医改的推进，今后几年，处方药市场和OTC市场两翼齐飞的企业营销战略将逐步落地。

今辰药业市场部总监袁则红表示，今辰咽康滴丸的上市将作为今辰药业OTC市场开拓战略的第1步，随后公司更多的相关产品也将陆续投入市场，这也是将今辰打造成知名消费者品牌的开始在重组协议中，国药集团表示将进一步扩大威奇达的产能，实现1200吨7-ACA(头孢菌素关键性中间体)和300吨克拉维酸的生产规模。

并计划到2015年，实现威奇达的销售收入超过30亿元。据网易财经了解，今年4月份，国药集团旗下的中国医药工业有限公司重组山西威奇达药业。

2009年集团营业收入650亿元，2010年预计实现营业收入800亿元。据介绍，国药集团大同抗生素产业基地是以国药威奇达为核心企业，以头孢菌素类和青霉素类抗生素为龙头产品建设的，基地将于2011年建成投产，到2012年底可实现40亿元的销售规模，预计到2015年实现百亿元销售目标。据介绍，国药集团大同抗生素产业基地是以国药威奇达为核心企业，以头孢菌素类和青 今日从国药集团获悉，经过前期国药集团成功完成对威奇达的并购，对阿拉宾度（大同）生物制药有限公司的整合重组，由国药集团倾力打造的百亿元抗生素产业基地正式落户大同。公开资料显示，国药集团是以医药分销、医药和生物技术产品科研和生产为主业的中国最大的医药健康产业集团。国药集团百亿元抗生素项目落户大同 2010-08-30 18:09 · jay 今日从国药集团获悉，经过前期国药集团成功完成对威奇达的并购，对阿拉宾度（大同）生物制药有限公司的整合重组，由国药集团倾力打造的百亿元抗生素产业基地正式落户大同。此次大同项目以及之前对威奇达的并购，都显示出国药集团进军医药工业领域的决心。

旗下拥有国药控股一家H股上市公司及国药股份、天坛生物、现代制药、一致药业四家A股上市公司。此外，从2003年到2009年，国药集团营业收入年平均增幅30.67%，利润总额年平均增幅51.19%。

分析人士指出，一直以来国药集团都承担全国医药流通工作，2009年国药实现收入650亿元，其中流通业务占比超过80%据介绍，国药集团大同抗生素产业基地是以国药威奇达为核心企业，以头孢菌素类和青 今日从国药集团获悉，经过前期国药集团成功完成对威奇达的并购，对阿拉宾度（大同）生物制药有限公司的整合重组，由国药集团倾力打造的百亿元抗生素产业基地正式落户大同。

2009年集团营业收入650亿元，2010年预计实现营业收入800亿元。此次大同项目以及之前对威奇达的并购，都显示出国药集团进军医药工业领域的决心。

据网易财经了解，今年4月份，国药集团旗下的中国医药工业有限公司重组山西威奇达药业。分析人士指出，一直以来国药集团都承担全国医药流通工作，2009年国药实现收入650亿元，其中流通业务占比超过80%。此外，从2003年到2009年，国药集团营业收入年平均增幅30.67%，利润总额年平均增幅51.19%。并计划到2015年，实现威奇达的销售收入超过30亿元。

据介绍，国药集团大同抗生素产业基地是以国药威奇达为核心企业，以头孢菌素类和青霉素类抗生素为龙头产品建设的，基地将于2011年建成投产，到2012年底可实现40亿元的销售规模，预计到2015年实现百亿元销售目标。公开资料显示，国药集团是以医药分销、医药和生物技术产品科研和生产为主业的中国最大的医药健康产业集团。

国药集团百亿元抗生素项目落户大同 2010-08-30 18:09 · jay 今日从国药集团获悉，经过前期国药集团成功完成对威奇达的并购，对阿拉宾度（大同）生物制药有限公司的整合重组，由国药集团倾力打造的百亿元抗生素产业基地正式落户大同。旗下拥有国药控股一家H股上市公司及国药股份、天坛生物、现代制药、一致药业四家A股上市公司。

在重组协议中，国药集团表示将进一步扩大威奇达的产能，实现1200吨7-ACA(头孢菌素关键性中间体)和300吨克拉维酸的生产规模该小组还以11-0票赞成，两票弃权的票数通过药物所致的急性尿潴留病风险可以通过病人的监测而减轻。

美国食品与药物管理局制定的《处方药用户收费法》定在 8月30日做出最后审批决定，但是现在这个日期已经推迟到了11月30日。GSK与Valeant的癫痫药Potiga的审批遭受小挫折 2010-09-01 17:46 · Vivien 葛兰素史克公司和合作伙伴Valeant国际制药公司的新药批准受到一点小挫折，美国监管人员还需要3个月的时间评估新数据，对是否批准新的癫痫药Potiga作出决定。分析家们并不太担心ezogabine的推迟审批，它被称为美国以外的retigabine，而retigabine也正在由欧洲药品局审查。在本月初，美国食品与药物管理局的顾问委员会与中枢神经系统药物顾问委员会已一 葛兰素史克公司和合作伙伴Valeant国际制药公司的新药批准受到一点小挫折，美国监管人员还需要3个月的时间评估新数据，对是否批准新的癫痫药Potiga作出决定。

推迟的原因是在8月26日提交药物ezogabine的正式风险评估和缓解策略。在本月初，美国食品与药物管理局的顾问委员会与中枢神经系统药物顾问委员会已一致（13-0票）批准通过Potiga (ezogabine) 为辅助治疗成人癫痫的药物。

REMS通过该机要求对应的日期在8月16日。估计它的销售额介于2 - 8亿美元

GSK与Valeant的癫痫药Potiga的审批遭受小挫折 2010-09-01 17:46 · Vivien 葛兰素史克公司和合作伙伴Valeant国际制药公司的新药批准受到一点小挫折，美国监管人员还需要3个月的时间评估新数据，对是否批准新的癫痫药Potiga作出决定。在本月初，美国食品与药物管理局的顾问委员会与中枢神经系统药物顾问委员会已一致（13-0票）批准通过Potiga (ezogabine) 为辅助治疗成人癫痫的药物。